Мои Конспекты
Главная | Обратная связь


Автомобили
Астрономия
Биология
География
Дом и сад
Другие языки
Другое
Информатика
История
Культура
Литература
Логика
Математика
Медицина
Металлургия
Механика
Образование
Охрана труда
Педагогика
Политика
Право
Психология
Религия
Риторика
Социология
Спорт
Строительство
Технология
Туризм
Физика
Философия
Финансы
Химия
Черчение
Экология
Экономика
Электроника

Этической основой клинических испытаний является

1.+Хельсинкская декларация;

2. Конституция Российской Федерации;

3. Фармакопея.

221) Качественное производство лекарств обеспечивает соблюдение стандартов

1. GLP - good laboratory practice;

2. GCP - good clinical practice;

3. +GMP - good manufacturing practice.

222) Формуляр — это

1.+руководство, содержащее объективную, клинически значимую информацию о жизненно важных лекарствах;

2. юридический документ, определяющий процедуру контроля за качеством лекарственного препарата;

3. правила, регламентирующие порядок клинических испытаний и регистрации новых лекарственных препаратов.

Минимальная доза, проявляющая фармакотерапевтическую активность, это

1. доза суточная;

2. доза поддерживающая;

3. доза эффективная;

4. +доза пороговая.

224) Степень доказательности данных «А», т.е. доказательства убедительны методологически соответствуют градации:

1. +доказательства, полученные в проспективных рандомизированных исследованиях;

2. доказательства, полученные в больших проспективных, но не рандомизированных исследованиях;

3. доказательства, полученные на отдельных больных.

4. доказательства, полученные в исследованиях на ограниченном числе больных.

225) Фармакокинетика изучает все, кроме

1. путей поступления лекарственных средств в организм;

2. путей распределения лекарственных средств;

3. биотрансформации лекарственных средств;

4. выведения лекарственных средств из организма больного;

Симптоматических эффектов лекарственных средств.

226) В зависимости от механизмов выделяют следующие типы взаимодействия лекарственных препаратов, кроме

1. фармацевтического;

2. фармакокинетического;

3. фармакодинамическое;

4. +биофизического;

5. фармакологического (или физиологического).

Принципом рационального комбинирования лекарственных средств не является

1. прицельность, направленная на причину или главное обратимое звено болезни;

2. ступенчатость (этапность) лечения хронических доброкачественно протекающих болезней;

3. индивидуализация – адаптация избранной схемы лечения к конкретному больному;

4. учет противопоказаний;

5. +контроль качества препаратов;

6. адекватный контроль (мониторинг) терапии;

7. комплайенс сотрудничество пациента и врача.

228) Несовместимость одного лекарственного вещества с другим бывает:

1. фармацевтическая, фармакогенетическая и фармакологическая;

2.+фармацевтическая и фармакологическая;

3. фармацевтическая, биохимическая и фармакологическая;

4. фармацевтическая, токсическая и фармакологическая.