Мои Конспекты
Главная | Обратная связь


Автомобили
Астрономия
Биология
География
Дом и сад
Другие языки
Другое
Информатика
История
Культура
Литература
Логика
Математика
Медицина
Металлургия
Механика
Образование
Охрана труда
Педагогика
Политика
Право
Психология
Религия
Риторика
Социология
Спорт
Строительство
Технология
Туризм
Физика
Философия
Финансы
Химия
Черчение
Экология
Экономика
Электроника

ТЕОРЕТИЧЕСКАЯ ЧАСТЬ



Как известно, клетки не возникают сами по себе, а образуются только при делении других. После деления во вновь образованной клетке не всегда сразу существуют все системы, обеспечивающие ее специфическую функцию. Должно пройти некоторое время, чтобы сформировались все органеллы и были бы синтезированы вес необходимые ферменты. Этот отрезок времени называется созревание. Созревание клетки осуществляется на основе уже сложившейся ее полной детерминации.

Зрелая клетка может функционировать различное время. Некоторые клетки сохраняются в течение всей жизни особи (например, нейроны). Таких видов клеток немного. Большинство клеток гибнет и по мере убыли замещается новыми. Скорость замещения у разных клеток не одинакова.

Конечно, клетка может погибнуть в результате многих внешних случайных причин, например от травмы, химического или радиационного поражения. В таком случае разрушение клетки происходит хаотично, а продукты распада ее сами оказывают раздражающее действие на окружение. Развивается воспалительная реакция. Подобная случайная гибель клеток называется некрозом и служит предметом изучения патологической анатомии.

Большинство клеток, однако, погибает тогда, когда проявляются особые естественные генетические механизмы. Генетически запрограммированную клеточную гибель называютапоптозом. Механизм возникновения апоптоза весьма сложен. Каждая клетка несет в хромосомах гена, которые могут запускать синтез ферментов, стимулирующих ее к делению. Есть также гены, которые обеспечивают синтез ферментов, препятствующих делению. Пока клетка функционирует, эти системы уравновешены.

Для поддержания жизненного равновесия клетка должна также получать сигналы от других клеток, нередко другого вида. Обычно в качестве сигнальных выступают специфические молекулы олигопептидов. Поскольку они поддерживают жизнь клеток, их назвали цитокинами. Известно несколько десятков цитокинов. Действие их разнообразно: на одни виды клеток более сильное, на другие – слабое или даже может и не проявляться. Сейчас при описании межклеточных взаимодействий все чаще применяют термин «цитокинная сеть».

В жизненном пути многих видов клеток наступает момент, когда функциональные их возможности исчерпываются. У таких клеток нарушается чувствительность к цитокинам и изменяется соотношение активности генов, обеспечивающих внутреннее равновесие. Гены, обеспечивающие размножение клетки, блокируются. Напротив, гены, обеспечивающие синтез литических ферментов, стимулируются. Последние поступают в ядро и лизируют в хроматин.

Хромосомы распадаются, синтезы в клетке прекращаются. Внешние проявления такой гибели клеток разнообразны и известны давно. Их называли пикнозом (сморщивание ядра), хроматолизисом (снижение окрашиваемости ядра), кариорексисом (распад ядра на части). Лишь недавно было показано, что это лишь частные проявления апоптоза.

Вслед за гибелью ядра разрушается и цитоплазма. Остатки фагоцитируются макрофагами. Материал погибших клеток перерабатывается макрофагами и может выводиться ими на поверхность. В таком случае этот материал может быть опять использоваться другими клетками. Вокруг клеток, подвергшихся апоптозу, воспалительный процесс не возникает, и жизнедеятельность ткани, часть которой составляли погибшие клетки, продолжается без нарушений.

Клеточный цикл

События, изложенные в предыдущем разделе, описывают как бы линейный путь жизни клетки. В результате таких событий численность клеточной популяции должна снижаться. Это действительно происходит в некоторых тканях. В нервной ткани в течение жизни организма нейроны постоянно гибнут, но не восстанавливаются. Количество их при рождении, однако, настолько велико, что до наступления смерти способно обеспечить все необходимые связи и реакции. Такие клеточные популяции называют стационарными. Ранее считали, что не восстанавливается численность мышечных клеток сердца – кардиомиоцитов. Однако в 1988 г. П.П. Румянцев доказал, что кардиомиоциты также восстанавливаются.

Жизненный цикл клетки ─это развитие её от момента возникновения в результате предшествующего деления до разделения на две новые клетки или до её смерти.

Жизнь клетки от одного деления до другого, включая само деление, составляет митоттический, или клеточный цикл.

У постоянно делящихся клеток (клетки образовательных тканей и т. п.) жизненный цикл совпадает с митотическим.

В многоклеточном организме не все клетки способны к делению. Большая часть тканей животных и растений состоит из клеток, развитие которых нормально ограничивается пресинтетическим периодом интерфазы. Они специализированы для выполнения какой-либо функции, не связанной с увеличением числа клеток, т. е. не связанной с митозом.

Функциональные особенности и специфические структуры эти клетки приобретают на ранней стадии развития. Процесс специализации клеток называют клеточной дифференциацией. Обменные процессы на протяжении жизни этих клеток приводят не к удвоению их ДНК, росту и делению, а к синтезу ферментов и структур, с помощью которых осуществляются их специфические функции. Этот синтез определяется генами, которые функционируют лишь в дифференцированных клетках определённых тканей. Так, в мышечных клетках синтезируются сократительные белки, выполняющие двигательную функцию, в эритроцитах – гемоглобин для переноса кислорода.

После дифференциации клетки функционируют определённое время, затем стареют и умирают. Продолжительность жизни клеток неодинакова у разных тканей.

Прекращение размножения клеток (выход из митотического цикла) может быть временным. Например, при поранении стебля растения дифференцированные клетки постоянных тканей дедифференцмруются и завершают митотический цикл: проходят синтетический и постсинтетический периоды интерфазы и митоз. Так же функционируют и клетки печени животного после частичного её удаления (см. рис. 1).

 

Рис.52.Жизненный цикл клетки.

Периоды интерфазы:G1-пресинтетический, S- синтетический, G2- постсинтетический.

Размножение или пролиферация ─ это свойство клеток производить себе подобных в ряду поколений. Размножение происходит путём деления исходной клетки и в основе его лежит уникальная способность клеток синтезировать ДНК и редуплицировать, или удваивать, хромосомы. Некоторые клетки могут утрачивать способность к делению в обычных условиях и приобретать её вновь в процессе репаративной регенерации (при повреждении) органов и тканей. Существует три основных типа деления клеток ─ митоз, мейоз (в период созревания половых клеток) и амитоз.

Амитоз ─прямоеделение клеток без выявления хромосом в ядре. Онсвойственен преимущественно клеткам бактерий, а также очень старым и больным клеткам. При амитозе изменяется форма и число ядрышек с последующей перешнуровкой ядра пополам, а вслед за ним и цитоплазмы.

Митоз и мейоз осуществляются в ходе митотического цикла клетки.

Митоз (кариокинез). При митозе редуплицированные хромосомы переходят в компактную форму митотических хромосом, а веретено деления распределяет их равномерно между двумя дочерними клетками. Последние содержат диплоидный набор идентичных хромосом, аналогичный набору родительской клетки. Вслед за делением ядра (кариокинезом) на две равные части делится цитоплазма (цитокинез). После окончания деления клетка вступает в интерфазу, которая длится до начала следующего деления и включает три периода.

Интерфаза ─ это период интенсивного синтеза веществ, роста и развития клетки. В этот период хромосомы в ядре неразличимы, так как находятся преимущественно деспирализованном состоянии в виде глыбок хроматина; они регулируют все процессы биосинтеза (белков, жиров, углеводов, нуклеиновых кислот и других веществ).

Пресинтетический период G1. В это время воссоздаются и образуются цитоплазматические структуры. В ядре на деспирализованных хромосомах идёт синтез всех форм РНК. В ядрышке формируются рибосомальные субъединицы. На рибосомах образуются строительные белки и белки-ферменты. В хлоропластах и митохондриях идёт синтез АТФ, накапливается энергия.

В этом периоде через синтез белков реализуется наследственная информация. Количество и состав белков определяются хромосомной ДНК. Белки-ферменты направляют все процессы в клетке.

Синтетический период S. В ядре идёт синтез ДНК. На каждой из цепей деспирализованных молекул ДНК достраивается комплементарная цепь. Синтез ДНК получил название редупликации. Каждая хромосома превращается в две хроматиды. Число молекул ДНК в каждой хромосоме удваивается, при этом число хромосом в ядре не изменяется. Процесс редупликации (самоудвоения) молекул ДНК определяет возможность передачи наследственности в процессе последующего деления. Удваиваются центриоли клеточного центра.

Постсинтетический период G2. Продолжается синтез специальных белков (тубулинов), необходимых для построения микротрубочек (последние формируют веретено деления во время митоза). Увеличивается количество митохондрий, происходит накопление энергии.

В подавляющем большинстве клеток деление в дальнейшем протекает по типу митоза. За исключением некоторых деталей, он однотипен как в животных, так и в растительных клетках.

Собственно митоз длится 2-8 часов и занимает около времени всего митотического цикла. Он характерен для соматических (вегетативных) клеток и обеспечивает увеличение их числа.

В непрерывном процессе митотического деления различают четыре фазы ─ профазу, метафазу, анафазу и телофазу.

Профаза ─ самая длительная фаза митоза, когда осуществляется перестройка всей структуры ядра для деления. Ядро увеличивается в объёме, в нём становится заметным клубок толстых нитей ─ хромосом. В результате спирализации молекул ДНК хромосомы укорачиваются и утолщаются. В отличие от очень длинных деспирализованных интерфазных хромосом они могут перемещаться при делении. К концу профазы можно различить, что каждая хромосома продольно разделена пополам, хотя обе половины (хроматиды) ещё соединены центромерой. Постепенно исчезает ядрышко, растворяется ядерная оболочка. Начинается формирование ахроматинового веретена ─ веретена деления: оно представляет собой систему протеиновых нитей (90% белка, РНК, полисахариды), идущих от полюсов клетки. В клетках животных, грибов и низших растений клеточный центр делится, и группы центриолей располагаются на полюсах клеток; от них и отходят нити веретена.

Метафаза характеризуется максимальным укорочением хромосом. Пары хроматид, прикреплённые своими центромерами к нитям веретена деления, выстраиваются в экваториальной плоскости, образуя так называемую метафазную пластинку хромосом, или материнскую звезду. Между сестринскими хромосомами видна разделяющая их щель, и они остаются связанными друг с другом только в области центромеры. Во всех клетках, кроме половых, число хромосом всегда чётное ─ 2n (диплоидный набор).

Анафаза начинается делением центромеры. Каждая из хроматид одной хромосомы становится самостоятельной хромосомой. Сокращение тянущих нитей ахроматинового веретена увлекает их к противоположным полюсам клетки. В результате у каждого из полюсов оказывается столько же хромосом, сколько их было в материнской клетке, причём набор их одинаков.

Телофаза ─ последняя фаза митоза. Как только хроматиды (хромосомы) достигают противоположных полюсов веретена, они сразу деспирализуются, становятся плохо заметными и превращаются в хроматин. В местах контакта хроматина с мембранными везикулами реконструируется ядерная оболочка. Вслед за этим формируются новые ядрышки. Нити веретена деления разрушаются.

Цитокинез ─ процесс разделения цитоплазмы между дочерними клетками, которые переходят в период G1 новой интерфазы.

Каждая из вновь образовавшихся клеток получила весь объём биохимической и генетической информации, которым обладала ядерная ДНК материнской клетки. В результате митоза увеличивается число клеток, что обеспечивает рост и развитие тканей в онтогенезе. Митоз лежит в основе бесполого (простого) размножения одноклеточных и многоклеточных организмов, а также физиологической, репаративной и абортивной регенерации (слущивание кожного эпителия, смена волос, линька).

 

Рис. 53. Схема митоза животной клетки

1, 2 – постсинтетический период интерфазы;

3, 4 – профаза; 5 – метафаза; 6 – анафаза;

7, 8 – телофаза.

 

 

Мейоз (редукционное деление). Представляет собой такое деление ядра незрелой половой клетки, в результате которого образуются четыре дочерних ядра, каждое из которых содержит вдвое меньше хромосом, чем исходное. Мейоз, будучи способом созревания половых клеток (овоцитов и сперматоцитов) протекает в яичниках и семенниках.

Сущность мейоза состоит в уменьшении (редукции) числа хромосом вдвое по сравнению с родительской в каждой из образующихся клеток. При половом процессе ядра клеток сливаются и, следовательно, число хромосом в ядре увеличивается в два раза, образуя диплоидный набор (2n). При мейозе осуществляется переход от диплоидного набора хромосом к гаплоидному (n). Таким образом, мейоз обеспечивает постоянный для каждого вида набор хромосом и постоянное количество ДНК. В эволюции он возник вместе с половым размножением.

Подобно митозу, мейоз ─ процесс непрерывный, включающий в себя профазу, метафазу, анафазу и телофазу. Их выделяют как в первом, так и во втором мейотическом делении.

У исходной родительской клетки диплоидный набор хромосом, представленный гомологичными парами, полученными от отца и от матери. В S-период премейотической интерфазы, в каждой хромосоме удваивается количество ДНК и вместо 2n2c становится 2n4c (n – количество хромосом; c- количество ДНК).

Первое мейотическое (редукционное) деление. Профаза мейоза (премейотическая профаза) в отличие от митоза весьма продолжительна и включает в себя следующие стадии: лептотену, зиготену, пахитену, диплотену и диакинез.

На стадии лептотены начинается спирализация хромосом, они приобретают вид тонких нитей и становятся заметными. Каждая хромосома состоит из двух пар хроматид.

В зиготене гомологичные парные хромосомы (материнские и отцовские) сближаются, образуя синаптонемальные комплексы­ ─ плотные соединения между определёнными локусами, или участками, обеих пар хромосом. На этой стадии увеличивается объём ядра.

Пахитена ─ самая длительная стадия профазы мейоза, завершающаяся конъюгацией хромосом и образованием бивалентов из двух, рядом лежащих, пар хроматид. В результате спирализации последние заметно утолщаются. В конце этой стадии начинается кроссинговер: между гомологичными хромосомами образуются хиазмы (места перекрёста) ─ материнские и отцовские хромосомные нити сцепляются, и в результате разрывов происходит обмен генетическим материалом.

На стадии диплотены конъюгировавшие хромосомы разделяются вдоль синаптонемальных комплексов. Связанными остаются только участки в области хиазм. Каждый бивалент состоит из четырёх обособленных хроматид, называемых тетрадой. На этой стадии хромосомы приобретают вид ламповых щёток. Каждая гомологичная нить бивалента окружается петлистыми нитчатыми структурами, напоминающими войлок. Петли отходят от основной осевой хромосомной нити. На них расположены работающие структурные гены, ответственные за синтез РНК. Наиболее интенсивный процесс транскрипции в диплотене коррелирует с ростом половых клеток. Это особенно характерно для овоцитов, которые в указанный период очень активно синтезируют и запасают питательные вещества для развития зародыша.

В диакинезе хроматиды ещё больше утолщаются. Хромосомные пары разъединяются, а хиазмы смещаются к концам хромосом. При этом ядерная оболочка распадается, а ядрышко исчезает, формируется ахроматиновое веретено.

После завершения премейотической профазы, следуют, как и в митозе, метафаза, анафаза и телофаза. В метафазе хромосомы собираются в экваториальной плоскости клетки. К центромере каждой из них присоединяется тянущая нить ахроматинового веретена. Две сестринские хроматиды не разделяются, как при митозе, поэтому в анафазе к полюсам движутся двухроматидные хромосомы. Расходятся случайно перераспределённые гомологичные хромосомы каждой пары и на полюсах собирается половинное число (гаплоидный набор) хромосом материнской клетки. Следовательно, именно в анафазе осуществляется редукция ─ уменьшение числа хромосом. Телофаза слабо обособлена и кратковременна. В результате образуются две гаплоидные клетки (1n2c).

Второе мейотическое деление, следующее непосредственно за первым проходит по типу митоза. Интерфаза перед вторым делением непродолжительная, в ней нет S-периода, а, следовательно, и редупликации ДНК. Два гаплоидных ядра делятся синхронно (одновременно). Хромосомы в метафазе собираются на экваторе, расщепляются на хроматиды, которые в анафазе уходят к полюсам. В результате из двух гаплоидных клеток возникают четыре тоже гаплоидные клетки. Заканчивается второе мейотическое деление образованием четырёх клеток с гаплоидным набором хромосом ─1n1c.

При мейотическом делении кроме редукции количества хромосом осуществляется и их перераспределение (перекомбинация). Это связано с тем, что в метафазе первого мейотического деления ориентирование материнской и отцовской хромосом из каждой гомологичной пары к одному или другому полюсу веретена деления является случайным.

Сущность мейоза состоит в уменьшении числа хромосом вдвое по сравнению с родительской клеткой и обмене генетическим материалом, получаемым от родительских особей данным индивидуумом. Таким образом, мейоз создаёт возможность для возникновения в гаметах новых генных комбинаций, что приводит к изменению генотипических и фенотипических признаков у потомства. В отличие от митоза при мейозе из одной клетки в результате двух делений (в течение одной интерфазы) образуется не две диплоидных, а четыре гаплоидных клетки. После оплодотворения мужская и женская гаметы сливаются, и восстанавливается диплоидный набор хромосом, постоянный для каждого вида (кариотип).

 

 

 

Рис. 54. Схема мейоза:

А - премейотическая фаза; Б – метафаза 1;

В – анафаза 1; Г – телофаза 1;

Д – профаза 2; Е – метафаза 2; Ж – анафаза 2;

З – телофаза 2.

 

Список литературы

 

1. Биология: Пособие для подготовительных отделений сельскохозяйственных вузов./Под ред. Н.П.Соколова, И.И. Андреева, Л.Н. Катонова, Л.Г.Родман ─ М.: Высшая школа, 1987 ─ с.53-59.

 

2. И.П. Карузина. Биология.5-е изд., испр. и доп. ─ М.: «Медицина»,1972 ─ с.34-35.

 

3. Общая биология: Пособие для учителя/Н.П. Дубинин, Д.Ф. Петров, К.Б. Булаева и др.; Под ред. Н.П. Дубинина ─ М.: Просвещение, 1980 ─ с.54-63.

 

4. В.И. Соколов, Е.И. Чумасов. Цитология, гистология, эмбриология. ─М.: «КолоС»,2004.─с.43-48.

 

 

Тема 10. ОПРЕДЕЛЕНИЕ ПОЛА И ПОЛОВЫЕ РАЗЛИЧИЯ КЛЕТОК

 




Поиск по сайту:







©2015-2020 mykonspekts.ru Все права принадлежат авторам размещенных материалов.