Мои Конспекты
Главная | Обратная связь


Автомобили
Астрономия
Биология
География
Дом и сад
Другие языки
Другое
Информатика
История
Культура
Литература
Логика
Математика
Медицина
Металлургия
Механика
Образование
Охрана труда
Педагогика
Политика
Право
Психология
Религия
Риторика
Социология
Спорт
Строительство
Технология
Туризм
Физика
Философия
Финансы
Химия
Черчение
Экология
Экономика
Электроника

А. Восстановление альдегидов и кетонов в спирты



 

1.Гидрирование или каталитическое восстановление в присутствии катализаторов

В качестве катализаторов используют никель Ренея, кобальт, медь, платину, палладий. При восстановлении альдегидов образуются первичные спирты, а при восстановлении кетонов – вторичные спирты:

 

Kt

СН3 – С = О + Н2 СН3 – СН2 – ОН – первичный спирт

H

Kt

CH3 – C – CH3 + H2 CH3 – CH – CH3вторичный спирт

O OH

 

2. Химическое восстановлении

В качестве химических восстановителей применяются литийалюминийгидрид (алюмогидрид лития) – LiAlH4 или боргидрид натрия – NaBH4. Реакция идет за счет переноса гидридного иона:

 

δ+ δδδ+ 4 H+

R – C = O + H׃ AlH3Li R – CH – H R– CH2–OH + Li + + Al 3+ +3H2

H OAlH3Li

 

 

3. Восстановление кетонов амальгамированным цинком

При действии амальгамированного цинка в присутствии серной кислоты карбонильная группа восстанавливается в метиленовую группу. Реакция изучена только для кетонов:

Zn

R – C – R + 2 H2 R – C – R + H2O

O H H

4. Восстановление водородом в момент выделения

 

При восстановлении альдегидов или кетонов водородом в момент выделения, например, при действии щелочных металлов или амальгамированных металлов в спирте, образуются наряду со спиртами также гликоли:

 

СН3 δ+ δ СН3 δ+ δ [ H ] СН3 СН3

С = О + С = О С – С

СН3 СН3 СН3 СН3

OH OH

пинакон